Ginters slimība - kas tas ir?
Mūsdienu zinātnieki ir nopietnika visi stāsti par vampīriem ir zinātniski pamatoti. Tās var rasties tādas retas slimības, kā Ginters slimība vai "ādas porfīrija", ietekmē. Šāda slimība sabojā asinis, radot pārkāpumus gemma reprodukcijai. Tiek uzskatīts, ka Günther slimība bija visbiežāk mazos ciematos Transilvānijā. Tur tā rodas cieši saistītu komunikāciju.
Eksperti saka, ka, ja tas nebūtu par toslimība, nekad nebūtu bijis nekādu stāstu un mītu par vampīriem, Drakulu un citiem varoņiem ar fangs. Gandrīz visiem simptomiem, pacients, kurš jau ir smagi uzsācis Ginters slimību - tipisks vampīrs no filmas.
Atrodiet šīs problēmas cēloni unTikai 20. gadsimtā var aprakstīt slimību. Pirms tam tika veikta reāla cīņa ar vampīriem: no 1520. līdz 1630. gadam tikai Francijā tika izpildīti vairāk nekā 30 tūkstoši cilvēku, kurus uzskatīja par vampīriem. Šajā valstī dziļāka kristietība, jo nežēlīgāk viņi izturējās pret cilvēkiem, kurus pārvarēja novēlota ādas porfīrija.
No šī reta ģenētiskā patoloģijacieš tikai viena persona par 200 tūkstošiem. Tajā pašā laikā, ja viens no vecākiem cieš no šādas problēmas, tad mēs varam runāt par 25% no pārliecības, ka bērns attīstīs arī Güntheres slimību.
Tiek uzskatīts, ka šāda slimība ir incests. Šīs zāles apraksta apmēram 80 akūtas porfīrijas gadījumus, kad to nav iespējams izārstēt. Giņeres slimību raksturo fakts, ka organismā nav galveno asins komponentu - sarkano asins šūnu. Un tas jau ir atspoguļots dzelzs un skābekļa trūkumā asinīs.
Audos un asinīs ir konstatēts pigmenta pārkāpumsapmaiņa un saules gaismas ietekmes dēļ hemoglobīns sāk sadalīties. Turklāt šajā procesā cīpslas deformējas, kas dažos gadījumos noved pie pirkstu griešanās.
Giņeres slimību raksturo tas, ka gemma(hemoglobīna ne-olbaltumvielu daļa) tiek pārveidota par toksisku vielu, kas spēj izraisīt zemādas audu bojājumus. Tā rezultātā āda kļūst brūnā krāsā, izplūdusi un satricina pēc saules stariem. Šī iemesla dēļ pēc brīža, āda ir pilnībā pārklāta ar čūlas un rētas. Turklāt šie iekaisumi bojā ausis un degunu, stipri deformējot.
Iedomājieties vīrieti ar savīti pirkstiemun seja pārklāta ar čūlas ... Patiesība ir biedējoša? Šādi pacienti vienkārši ir kontrindicēti saules gaismā, jo tas viņiem rada lielas ciešanas. Āda ap smaganas un lūpām nospriež un nosusina. Tāpēc griezumi tiek pakļauti smaganām, radot briesmīgu vampīru smaidu.
Vēl viens šīs slimības simptoms: Porfirīns tiek nogulsnēts uz zobiem, tāpēc var iegūt sarkanu vai sarkanīgi brūnu krāsu. Pacientam ir ļoti bāla āda. Dienas laikā viņi izjūt spēcīgāko letarģiju un sabrukumu, enerģija atgriežas tikai naktī. Ir vērts atzīmēt, ka viss šis simptomu komplekts ir raksturīgs tikai slimības novēlotajai stadijai. Ir arī citi, daudz mazāk briesmīgi porfīrijas veidi.
Līdz 20. gadsimta otrajai pusei - Ginters slimībatika uzskatīts par gandrīz neārstējamu. Pastāv pierādījumi, ka viduslaikos, lai atvieglotu pacienta stāvokli, viņam tika piešķirts svaigs asinis, kas papildina asins šūnu trūkumu. Protams, tas nesniedza nekādus rezultātus, jo nav iespējams uzlabot asins stāvokli, vienkārši dzerot tā daļu.
Pacienti ar porfīri nevarēja ēstķiplokus, jo šī dārzeņa izdalītā skābe palielina slimības izraisītos bojājumus. Porfīrijas slimību var izraisīt mākslīgi, izmantojot noteiktus indes un ķīmiskos preparātus.
</ p>>
