/ / Aplastiskā anēmija

Aplastiskā anēmija

Aplastiskā anēmija ir sarežģītaasins slimība. Tas ir saistīts ar samazinātu granulocītu, eritrocītu un trombocītu veidošanos kaulu smadzenēs. Medicīniskā terminoloģija attiecas uz šo slimību hematopoēzes depresijas slimībām.

Aplastisko anēmiju raksturo eritrocītu dzīves ilguma samazināšanās, kopā ar eritrocītu šūnu iznīcināšanu kaulu smadzenēs visos attīstības stadijās.

Šī slimība ir ļoti negatīvaietekmē daudzu institūciju darbu. Tāpēc savlaicīgas diagnostikas darbības un kompetentā slimības ārstēšana var būtiski uzlabot dzīves kvalitāti.

Aplastiskā anēmija var attīstīties jebkurā vecumā. Tomēr biežāk, saskaņā ar statistiku, cilvēki, kuri ir vecāki par piecdesmit gadiem, visticamāk, tiks ietekmēti.

Aptuveni 80% gadījumu slimības attīstības cēlonis joprojām nav zināms.

Pārējā daļā, pēc ekspertu pētījumiem,Iespējams, ka slimību izraisa ārēji faktori, piemēram, ilgstoša zāļu lietošana (antibiotikas, prettuberkulozes līdzekļi, sulfonamīdi, pretiekaisuma līdzekļi un citi).

Aplastiskā anēmija attīstās, ilgstoši ieelpojot dzīvsudraba tvaikus, naftas produktus, benzola savienojumus, kā arī radiācijas iedarbības dēļ.

Daži stāvokļa gadījumi ir saistīti ar infekcijas procesu attīstību organismā, dažādiem traucējumiem imūnās un endokrīnās sistēmas darbībā.

Iepriekš aprakstītie iemesli ir saistīti ar iegūto slimības formu.

Slimība pēc iedzimtības izpaužas vairākās sugās.

Slimību var raksturot ar iedzimtu anomāliju klātbūtni vai trūkumu attīstībā ar bieži sastopamu eritrocītu veidošanos. Ir arī anēmija ar selektīvu patoloģiju.

Simptomi ir atkarīgi no stāvokļa veida.

Fanconi anēmijas pazīmes agrīnā stadijābērnība. Iedzimtas anomālijas izpaužas kā nopietni kaulu audu attīstības defekti (šķielēšana, nepilnīgs roku pirkstu skaits utt.). Kopā ar to ir vispārējs vājums, galvassāpes, uzņēmība pret saaukstēšanos. Asins analīze atklāj paaugstinātu ESR. Parasti šis nosacījums ilgst līdz astoņpadsmit gadiem un beidzas ar letālu iznākumu nejaušas infekcijas vai asiņošanas rezultātā.

Ar Estren-Dameshek anēmiju nav iedzimtu patoloģiju. Šāda veida slimība ir ārkārtīgi reti sastopama.

Ar retiem Diamond-Blackfang anēmijas gadījumiemir acu un skeleta bojājumi. Šī stāvokļa biežie simptomi ir pelēcīgi ādas krāsa un palielināta liesa. Asins analīzes atklāj samazinātu hemoglobīna līmeni un strauju sarkano asins šūnu un leikocītu skaita palielināšanos. Kā liecina prakse, lielākā daļa pacientu neizdzīvo līdz divdesmit gadiem.

Iegūto akūtu slimību raksturo bagātīga zarnu, nieru, deguna un ādas asiņošana. Tajā pašā laikā attīstās drudzis.

Vairākas dienas pacientiemir straujš trombocītu, leikocītu un sarkano asins šūnu koncentrācijas samazinājums. Pārbaude atklāj šūnu nobriešanas un iznīcināšanas inhibīciju asinīs. Nāve notiek aptuveni četras līdz astoņas nedēļas vēlāk.

Apaktuma formu raksturo mazāk izteiktas asiņošanas. Dzīves periods pēc slimības sākuma var būt no trīs līdz trīspadsmit mēnešiem.

Hroniskā slimības forma ir lēna. To raksturo ilgstoši remisijas periodi.

Pacientiem ar funkcionālo nepietiekamībuvirsnieru dziedzeri, parastā normochromic anēmija tiek novērota viegli pakāpē. Daudzos gadījumos šo stāvokli ir grūti noteikt, jo samazinās vienlaikus plazmas tilpums.

Asinsvadā aknu funkciju rezultātā attīstās makrocitīna anēmija.

</ p>>
Lasīt vairāk: